Сиалис 5 мг курсом

Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ-5, чем ФДЭ-3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах.

Эта селективность в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3 имеет важное значение, поскольку ФДЭ-3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы.

Действие тадалафила на ФДЭ-5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы.

Тадалафил является в 10 000 раз более мощным в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-4 и ФДЭ-7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и в других органах.

Было отмечено улучшение эрекции у пациентов с эректильной дисфункцией всех степеней тяжести при приеме тадалафила один раз в день.

В исследованиях первичной эффективности применения 5 мг тадалафила, 62% и 69% попыток полового акта были успешными по сравнению с 34% и 39% пациентов, принимавших плацебо.

сиалис 5 мг курсом-83сиалис 5 мг курсом-71

Тадалафил также проявляет действие в 9000 раз более мощное в отношении ФДЭ-5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ-8, ФДЭ-9 и ФДЭ-10, и в 14 раз более мощное в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-11.Прием 5 мг тадалафила значительно улучшал эректильную функцию в течение 24 часов между дозами. Время приёма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы.Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма.В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками.